Atbildes uz jūsu jautājumiem

Mēs zinām par daudzām un daudzām mūsu ķermeņa slimībām. Mēs izturamies pret dažādiem orgāniem. Bet jūs reti sastopaties ar kādu, kurš ir dzirdējis par skeleta sistēmas slimībām. Un tas ir labi. Bet ir daudz, dažreiz ir lietderīgi zināt, kādi pastāv. Tāpēc mēs jums pastāstīsim par vienu no tiem - frontālās kaula hiperostozi. To, kas galvenokārt ir zināms tikai tiem, kuri jau ir saskārušies ar problēmu. Tajā pašā laikā informācija var būt noderīga visiem, jo ​​neviens nav apdrošināts, un ikviens var nokļūt.

Struktūra un anatomija

Frontālais kauls ir daļa no galvaskausa un tā pamatnes, kas sastāv no četrām daļām:

  1. Divi orbitāli.
  2. Arcine deguna.
  3. Priekšējie svari. Kaulu cilpas atrodas vertikāli. Mēs viņus interesē.

Frontālā skala sastāv no:

  • Ārējā gludā virsma, kurai apakšējā daļā ir pacēlums - frontālās šuvju paliekas. Bērnībā viņš sadalīja kaulu divās daļās.
  • Divi laiki.
  • Augšējās daļas viduslīnijā iekšējai virsmai ir ieliekta forma.

Vispārīga informācija

Hiperostoze ir neparasta kaulu audu augšana, kas var būt atbilde uz:

  • Hroniskas infekcijas.
  • Liela slodze.
  • Saindēšanās.
  • Daži audzēju veidi.
  • Pageta slimības.
  • Endokrīnās sistēmas traucējumi.
  • Radiācijas bojājumi.
  • Osteomielīts.

Arī uzbrukumā ir tie, kuriem ir iedzimta nosliece. Hiperostozi var veidot vienā un vairākos kaulos vienlaicīgi. Šajā gadījumā bojātais kauls ir pakļauts patoloģiska lūzuma veidošanās procesam sabiezēšanas parādīšanās vietā.

Frontālās kaula iekšējās plāksnes hiperostoze

Frontālai hiperostozei ir raksturīga sārta, noapaļota augšana uz frontālās zonas, galvaskausa priekšējā kaula skalas iekšpusē, mērot līdz 1 cm diametrā. Parasti tās veidojas vienādi abās pusēs. Visbiežāk šī slimība skar vecākas sievietes ar Morgagni sindromu - 70% gadījumu.

Klīniskais attēls ir šāds:

  1. Hormonālā līdzsvara traucējumi izraisa vīriešu pazīmju izpausmi: mati sāk augt virs augšējās un apakšējās lūpas, uz zoda.
  2. Ātri iegūt lieku svaru.
  3. Parādās veidojumi frontālajā reģionā, sānos.
  4. Personu mocina nepanesamas galvassāpes, kas novērš miegu.

Frontālo skalu iekšējās virsmas hiperostozes cēloņi nav precīzi zināmi. Tiek pieņemts, ka provokatīvie faktori, kas nav Morgagni sindroms, var būt:

  1. Endokrīnās sistēmas traucējumi.
  2. Nenormāli ātra skeleta augšana.
  3. Metabolisma vai vielmaiņas traucējumi.

Visbiežāk slimība tiek diagnosticēta nejauši, veicot citus pētījumus. Parasti, kad persona rīkojas ar zīmēm, kas izskatās kā pārspīlējums. Tāpēc, lai to noteiktu tikai ar klīniskām izpausmēm, tas nedarbosies, ir nepieciešams veikt visaptverošu pārbaudi:

  • Galvaskausa rentgena
  • Kopējā asins analīze un cukurs, t
  • Skeleta aptaujas kraniogrammas,
  • MRI

Kā ārstēt priekšējo kaulu hiperostozi?

Pašu augšanu ārstēšana ar narkotikām netiek nodrošināta, kā pierādīts tā neefektivitāte. Ar iespaidīgiem kaulu bojājumiem tiek piedāvāts ķirurģisks risinājums.

Ārsti tērē griešanas un sadalīšanas augļus craniotome - medicīnas instrumentu protravleniya galvaskauss. Tad atloks ir ievietots. Ja šādas vajadzības nav: audzējs ir mazs, galvassāpes cilvēkiem nerada trauksmi, tad ārsti parasti izraksta tādu slimību ārstēšanu, kas ir galvenais hiperostozes cēlonis un tā simptomi:

  • Stingra mūža diēta, lai samazinātu un uzturētu normālu svaru.
  • Ja ir hipertensija, tiek lietotas zāles, kas normalizē asinsspiedienu.
  • Pacientam ir nepieciešams daudz pārvietoties. Ir svarīgi saglabāt muskuļus. Galu galā slimība var izplatīties arī citos kaulos. Šim nolūkam ir izstrādāts viss fizikālās terapijas komplekss.
  • Dažos gadījumos tiek rādīta staru terapija, kas var samazināt izglītības apjomu.

Prognozēšana dzīvībai un profilaksei

Dzīves prognoze vairumā gadījumu ir labvēlīga. Pēc apstrādes:

  • Svara samazināšana.
  • Tiek samazinātas galvassāpes.
  • Reibonis aiziet.
  • Persona kļūst mierīga, kļūst pietiekami miega.

Bet ar ilgu slimības gaitu var novērot galvaskausa tilpuma samazināšanos, kas izraisa intrakraniālā spiediena palielināšanos. Tad mēs runājam par bīstamu pārkāpumu, kam būs nepieciešama nopietna ārstēšana. Pat šajā gadījumā prognoze visbiežāk ir labvēlīga. Pēc ārstēšanas nepieciešams uzturēt profilaktisku dzīvesveidu. Ko tas nozīmē?

  • Infekcijas slimību profilakse, saindēšanās.
  • Stingra svara kontrole.

Tagad jūs zināt, ka ir šāda slimība. Dažreiz nepareiza attieksme pret viņu rada nopietnas sekas. Lai jūs varētu saglabāt savu veselību un radīt nepieciešamo dzīvesveidu, mēs jums pastāstījām par frontālā kaula hiperostozi, kāda tā ir, un kādiem simptomiem jāapmeklē ārsts, lai konsultētos.

Video: kā ārstēt frontālās kaulu hiperostozi

Šajā klipā Dr. Boriss Sviridovs no klīnikas “Zdorovie” parādīs, kā izskatās frontālās kaula hiperostoze, pastāstiet par tās bīstamību un ārstēšanu:

Hiperostoze

Hiperostoze - ir kaulu patoloģisks stāvoklis, kam pievienota liela kaulu vielas koncentrācija nemainīgajā kaulu audos, kas noved pie tā patoloģiskās augšanas. Galvenais iemesls slimības attīstībai ir tas, ka palielinās slodze uz konkrētu kaulu.

Slimības simptomi atšķirsies atkarībā no patoloģiskā procesa veida. Tas ir visnopietnākais zīdaiņiem. Galvenā klīniskā izpausme ir kaula pietūkums vai deformācija, kā arī stīvums.

Ļoti bieži hiperostoze neparādās klīniski, tāpēc pareizu diagnozi var veikt, pamatojoties uz instrumentālo diagnostisko pasākumu rezultātā iegūtajiem datiem.

Ārstēšanas taktika ir atkarīga no pamata slimības, kas izraisīja šādu kaulu patoloģiju.

Etioloģija

Vairumā gadījumu kaulu hiperostoze darbojas kā iedzimts traucējums, savukārt kaulu audu augšana vienlaikus notiek vairākos kaulos. Turklāt šajā kontekstā ir pazīmes, kas liecina par kaitējumu citiem iekšējiem orgāniem un citām iedzimtajām patoloģijām.

Tomēr šādas slimības var izraisīt šādi avoti:

  • milzīgs slodzes pieaugums vienā daļā, ja vien nav cita
  • nopietnas traumas, ko papildina iekaisuma vai infekcijas process;
  • akūta intoksikācija ar toksiskām vielām - svins, arsēns un bismuts;
  • ilgstoša ietekme uz radiācijas ķermeni;
  • osteomielīta vai osteomalacijas gaita;
  • vēža audzēju veidošanās;
  • iepriekš diagnosticēta neirofibromatoze;
  • ehinokokoze;
  • sifilisa vai aknu cirozes klātbūtne;
  • sistēmiskas asins slimības, tostarp emitējot leikēmiju un limfogranulomatozi;
  • plašu nieru patoloģiju klāstu;
  • autoimūnās dabas patoloģiskie stāvokļi;
  • endokrīnās sistēmas disfunkcija, proti, hipofīzes un vairogdziedzera darbība;
  • A un D vitamīnu trūkums;
  • Pageta slimība, ja tā iestājas pēdējā sacietēšanas stadijā;
  • patoloģiskie lūzumi;
  • reimatiskās slimības.

Dažos gadījumos nav iespējams noteikt patoloģijas attīstības cēloni - tādos gadījumos viņi runā par idiopātisku hiperostozi.

Klasifikācija

Papildus primārajām un sekundārajām formām šī slimība ir sadalīta arī šādās grupās:

  • vietējās vai vietējās hiperostozes, ko raksturo fakts, ka patoloģijā ir iesaistīts tikai viens kauls. Piemēram, sievietēm menopauzes laikā vai vīriešiem ar aptaukošanos bieži tiek diagnosticēta frontālās kaula hiperostoze;
  • izplatītas vai difūzas hiperostozes - diagnosticētas bērnībā bērnībā, ņemot vērā dzimuma hormonu nelīdzsvarotību, kas ir saistīta ar ģenētiskām mutācijām.

Kaulu audu patoloģiskā augšana var attīstīties vairākos veidos:

  • periostāls - šajā gadījumā mainās kaulu sūkļveida slānis, kas ir pilns ar lūmena sašaurināšanos un asins apgādes traucējumiem. Slimība var ietekmēt augšējo ekstremitāšu kājas, apakšdelmus un pirkstus;
  • endosteal - visi kaulu slāņi, proti, periosteums, porainais un kortikālais, ir maināmi. Tas noved pie tā, ka tie ir saspiesti un kļūst biezāki, un tas rada vizuāli izteiktu deformāciju. Diagnozes laikā tiek uzkrāta liela daļa nenobriedušu kaulu vielu un kaulu smadzenes tiek aizstātas ar saistaudu šķiedrām.

Simptomoloģija

Šīs slimības klīniskās pazīmes aprakstīja liels skaits ārstu, tāpēc viņi tika apvienoti sindromos un saņēma viņu uzvārdu vārdus. Šī iemesla dēļ mūsdienu klīnikas speciālisti hiperostozes simptomus uzskata par vairāku sindromu perspektīvu.

Apakšdelmu, apakšstilbu, metakarpālo un metatarsālo kaulu divpusējo bojājumu sauc par osifikējošu periostozi vai Marie-Bamberger sindromu, ko raksturo:

    mainīt pirkstus kā bungādiņas;

Morgagni-Stewart-Morel sindroma simptomi būs šādi:

  • smagas galvassāpes;
  • svara pieaugums;
  • Sievietēm uz vīrieša tipa augiem uz sejas un ķermeņa plaša augšana;
  • miega trūkums;
  • menstruālā cikla pārkāpums līdz pat kritiskām dienām;
  • paaugstināts asinsspiediens;
  • paaugstināts sirdsdarbības ātrums;
  • elpas trūkums;
  • frontālās kaula iekšējā plāksnes sabiezēšana - konstatēta instrumentālās diagnostikas laikā;
  • sekundāro diabētu;
  • galvaskausa priekšējo kaulu aizaugšana.

Iekaisīga hiperostozes simptomi, ko sauc arī par Cuffy-Silverman sindromu:

  • pietūkums augšējās un apakšējās ekstremitātēs vai uz sejas, ko reti pavada sāpes. Jāatzīmē, ka nav iekaisuma procesa pazīmju;
  • Apakšdambuma deformācijas laikā vērojama cilvēka „mēness” formas iegāde;
  • kaulu audu sablīvēšanās klastikula un citu cauruļu kaulu zonā, kā arī stilba kaula izliekums.

Īpaša iezīme ir tā, ka visi iepriekšminētie šāda veida hiperostozes simptomi dažu mēnešu laikā spontāni var izzust.

Vietējo pārmantotās formas hiperostozi, ko dēvē arī par kortikālo, attēlo šādas īpašības:

  • exophthalmos, t.i.
  • dzirdes un redzes asuma samazināšanās;
  • zoda palielināšana;
  • clavicle saspiešana;
  • osteofītu veidošanās.

Iedzimta slimība Kamurati-Engelman vai sistēmiska diafīzu hiperostoze, kas raksturīga:

  • stīvums un sāpes plecu, augšstilba un augšstilba kaulu locītavās;
  • muskuļu nepietiekama attīstība;
  • pakauša kaula bojājums - ir ļoti reti;
  • „pīles” gaitas veidošanās.

Forestiera hiperostozi izceļas ar to, ka vienlaikus tiek novērota locītavu ligamentālā iekārta un kustīgums. Visbiežāk lokalizēts krūšu un jostas mugurkaulā. Visbiežāk diagnosticēti cilvēki, kas vecāki par piecdesmit gadiem, galvenokārt vīriešiem. Šajā gadījumā simptomi būs:

  • sāpes mugurkaulā, kas palielinās pēc miega, fiziskās aktivitātes un ilgstošas ​​kustības trūkuma;
  • bojājums priekšējā garenvirzienā;
  • nespēja noliekt vai pagriezt rumpi.

Jāatzīmē, ka līdzīga patoloģija bērniem ir izteikta:

  • paaugstināta ķermeņa temperatūra;
  • trauksme un aizkaitināmība;
  • pietūkuma veidošanās, cieši pieskaroties;
  • nervu atzīmēt;
  • muskuļu audu samazināšanās.

Diagnostika

Ņemot vērā to, ka iekšējā frontālā auda vai jebkuras citas lokalizācijas hiperostoze veidojas, ņemot vērā dažādus etioloģiskos faktorus, un tai ir arī daudzas iespējas kursam, viens no šādiem speciālistiem var diagnosticēt un izrakstīt ārstēšanu:

  • gastroenterologs vai endokrinologs;
  • TB speciālists un pulmonologs;
  • onkologs un pediatrs;
  • ortopēds un venereologs;
  • reimatologs un terapeits.

Pirmkārt, ārstam:

  • noteikt slimības attīstības cēloni, iepazīties ar slimības vēsturi un ne tikai pacienta, bet arī viņa tuvāko radinieku dzīves vēsturi;
  • veikt rūpīgu fizisku pārbaudi, lai noteiktu slimības veidu;
  • lai apkopotu pilnīgu simptomātisku attēlu, sīki intervējiet pacientu vai viņa vecākus gadījumos, kad pacients ir bērns.

Laboratorijas diagnostika aprobežojas ar vispārējas klīniskās asins analīzes veikšanu.

Diagnostikas pasākumu pamatā ir instrumentālas procedūras, tostarp:

  • Galvaskausa un visa ķermeņa kaulu rentgena starojums - lai identificētu patoloģijas avotu;
  • CT un MRI - darbojas kā palīgtehnoloģijas;
  • encefalogrāfija;
  • radionuklīdu pētījums - pašlaik to izmanto reti.

Dažos gadījumos ir iespējams veikt pareizu diagnozi, izmantojot diferenciāldiagnostiku ar patoloģijām, kurām ir līdzīgi simptomi, proti:

Ārstēšana

Primārās un sekundārās hiperostozes ārstēšanas taktika būs atšķirīga.

Ja šādu kaulu audu patoloģiju izraisīja citas slimības rašanās, tad vispirms ir vērts izārstēt slimību. Šādos gadījumos ārstēšana būs tikai individuāla.

Lai novērstu slimības primāro formu, izmantojot:

  • kortikosteroīdu hormoni;
  • narkotiku stiprināšana;
  • uztura terapija, kuras mērķis ir bagātināt diētu ar daudzām olbaltumvielām un vitamīniem;
  • parietālās, astes, frontālās un citas problemātiskās jomas terapeitiskā masāža;
  • fizioterapija - locītavu attīstībai.

Par operācijas jautājumu lemj individuāli ar katru pacientu.

Profilakse un prognoze

Nav specifisku profilakses pasākumu, kas novērš hiperostozes attīstību. Lai izvairītos no problēmām ar līdzīgu slimību, jums ir nepieciešams tikai:

  • pilnīgi atbrīvoties no sliktiem ieradumiem;
  • ēst tā, lai organisms iegūtu pietiekami daudz vitamīnu un barības vielu;
  • vadīt vidēji aktīvu dzīvesveidu;
  • agrīnā stadijā, lai ārstētu tās slimības, kas var izraisīt līdzīgu kaulu patoloģiju;
  • regulāri tiek veikta profilaktiska pārbaude medicīnas iestādē.

Hiperostoze pati par sevi ir labvēlīga prognoze - ar sarežģītu ārstēšanu ir iespējams pilnībā novērst simptomus. Tomēr, izrunājot izteiktās pazīmes, var rasties invaliditāte. Tāpat pacientiem nevajadzētu aizmirst par komplikācijām, kas saistītas ar slimības provokatoru.

Hiperostoze - kas tas ir un kā to ārstēt?

Hiperostoze ir slimība, ko raksturo neparasta kaulu augšana. Slimība vienlaikus var ietekmēt vairākus kaulus, bet progresējošas slimības fonā parādās iekšējo orgānu patoloģiskas darbības simptomi.

Iemesli

Biežāk kaulu hiperostoze izpaužas kā iedzimta patoloģija, tā ir reakcija uz akūtas osteomielīta vai starojuma bojājumu attīstību. Citi slimības cēloņi ir:

  • Traumas, pievienojot iekaisuma procesus;
  • Svins, arsēns vai bismuta saindēšanās;
  • Onkoloģija;
  • Echinokokoze;
  • Sifilis;
  • Leikēmija;
  • Pageta slimība (osteosklerozes fāze);
  • Hroniska nieru un aknu patoloģija;
  • A un D vitamīna deficīts

Parastais hiperostozes cēlonis ir pastāvīga pārmērīga slodze uz vienu no ekstremitātēm, kad otra kāja bieži ir miera stāvoklī.

Klasifikācija

Kaulu hiperostoze tiek uzskatīta par neatkarīgu patoloģiju vai citu slimību attīstības simptomu. ICD kods ir M85 (citi kaulu blīvuma un struktūras pārkāpumi).

Saskaņā ar kaulu audu augšanas metodi ir divi veidi:

  • Periosteal - sūkļveida slānis mainās, tāpēc cauruļveida kaula lūmena sašaurinās, traucēta asinsrite patoloģijas centrā;
  • Endosteal - patoloģiskais process ietekmē visus kaulu slāņus, kas noved pie periosteum, kortikālo un poraino slāņu sabiezējuma.

Diagnozējot slimību, pastāv divi hiperostozes izplatīšanās veidi:

  • Lokālā (lokālā) patoloģija ietekmē tikai vienu kaulu, bieži attīstās sakarā ar vecuma izmaiņām, audzējiem;
  • Ģeneralizēts (difūzs) - kaulu audos aug vairākos kaulos, attīstības etioloģija ir iedzimtība vai nezināms hiperostozes cēlonis.

Kad kaulu viela aug cauruļveida kaulos, slimību sauc par periostozi. Patoloģiju raksturo apakšdelma un apakšstilba bojājumi.

Simptomoloģija

Agrīnā stadijā nav slimības pazīmju, kaulos attīstās periosteuma saistaudu stromas iekaisums.

Atkarībā no slimības vecuma, dzimuma un fokusa kaulu hiperostoze ir sadalīta šādos veidos:

  • Marijas-Bambergas sindromu raksturo vairāku simetrisku apakšstilba, apakšdelma un metatarsālo kaulu hiperostoze. Phalanges sabiezē un deformējas, naglu plāksne kļūst izliekta. Pacientiem ir sāpes skartajās ekstremitātēs un locītavās. Pārbaudot, palielinās svīšana, hiperēmija no patoloģijas vai ādas ādas. Pirms sindroma rašanās tiek pārkāpts skābes-bāzes līdzsvars un skābekļa deficīts kaulu audos;
  • Caffie-Silverman sindroms - attīstās zīdaiņiem, klīniskais attēls attīstās akūtas infekcijas slimības veidā - tas ir hipertermija, trauksme un apetītes zudums. Bieži pietūkums ir vizuāli diagnosticēts uz sejas, rokām un kājām, nesāpīgs. Pārbaudot, tiek novērota „mēness” sejas forma: pietūkuma formas apakšžokļa rajonā, kas ir tipisks sindroma pazīme;
  • Kaulu kortikālā hiperostoze - ir iedzimta slimība, kas izpaužas kā sejas nerva bojājums, redzes un dzirdes pasliktināšanās, atslēgas sabiezēšana un pietūkuma veidošanās zodā. Patoloģijas izpausme pusaudža gados;
  • Kamurati-Engelmana slimība ir augšstilba hiperostoze, ko raksturo skartās locītavas stingrība, muskuļu atrofija skartajā pusē, tāpēc pacienta gaita mainās, sāpīgums kustības laikā. Lielākā daļa patoloģiju izpaužas bērnībā.

Menopauzes laikā sievietēm var rasties kaulu priekšējā hiperostoze, ko raksturo frontālās kaula sabiezējums, aptaukošanās un sekundāru seksuālo īpašību (vīriešu) attīstība.

Diagnostika

Ārsts uztveršanas laikā vāc pacienta vēsturi un sūdzības, veic ārēju pārbaudi un palpāciju, nosaka hiperostozes cēloni.

Instrumentālās slimības diagnostikas metodes:

  • Radiogrāfija - simetriski periostāli slāņi attēlos, neietekmē kaulu epifizuālās daļas, kaulu kaula līkums ir izliekts;
  • Bioķīmiskā asins analīze - endokrīnās sistēmas traucējumu, iekaisuma procesu identificēšana;
  • Radionuklīdu pētījums.

Kā papildu diagnostikas metodes tiek veiktas MRI un CT, un, ja nepieciešams, tiek noteikta ultraskaņa, lai noteiktu iekšējo orgānu patoloģiju.

Ir nepieciešams diferencēt slimību ar tuberkulozi, iedzimtu sifilisu, toksisku osteopātiju vai osteomielītu.

Ārstēšana

Attīstoties hiperostozei uz citas slimības fona, sākotnēji tiek veikta pamata slimības simptomātiska ārstēšana.

Primārās formas hiperostozes ārstēšana tiek veikta, izmantojot šādus līdzekļus:

  • Kortikosteroīdu hormoniem (hidrokortizonam, Lorindenam) ir pretiekaisuma imunoregulācijas un antialerģiska iedarbība;
  • Atjaunojošie līdzekļi (Aralia tinktūra, Immunal) palielina ķermeņa vitalitāti, palielina apetīti, palielina organisma atjaunošanās ātrumu;
  • Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (Voltaren, Nurofen) ir paredzēti sāpju sindroma, audu pietūkuma veidā.

Noteikti jāārstē ar tām saistītās slimības - aptaukošanās, hipertensija. Tiek veikta hronisku slimību (reimatoīdā artrīta, artrozes) paasinājumu novēršana. Endokrinologs, reimatologs vai ortopēdijas ķirurgs izvēlas atbilstošu ārstēšanas shēmu.

Uzturs ir svarīgs: ēst pārtiku, kas bagāta ar proteīniem un vitamīniem (dārzeņi, augļi, liellopu gaļa un vistas, biezpiens). Noteikti izslēdziet alkoholu, ātrās ēdināšanas ēdienus, taukainus pārtikas produktus, konservēšanu.

Lai atjaunotu locītavu motorisko funkciju, tiek veikta fizioterapija: ozokerīta lietošana, elektroforēze un dubļu apstrāde.

Lai normalizētu trofisko audu un locītavu attīstību, tiek veikta skartās ekstremitātes masāža (10-12 procedūras). Procedūras laikā tiek novērsta intensīva mīcīšana patoloģijas centrā, kad rodas sāpes, masāža apstājas.

Hiperostozes ķirurģiskā ārstēšana tiek veikta, lai noņemtu kaulu audu laukumus ar defektu aizvietošanu ar metilmetakrilātu, kā norādījis ķirurgs. Ķirurģiska iejaukšanās ir iespējama tikai pēc konservatīvas ārstēšanas.

Profilakse un prognoze

Nav specifisku metožu kaulu hiperostozes novēršanai, tāpēc, lai novērstu slimību, ieteicams ievērot šādus noteikumus:

  • Sliktu ieradumu novēršana;
  • Aktīvs dzīvesveids (vingrinājumi baseinā, fitness);
  • Savlaicīga hronisku infekciju un muskuļu un skeleta sistēmas traumu ārstēšana;
  • Regulāras medicīniskās pārbaudes un medicīniskās pārbaudes.

Laicīgi atklājot un ārstējot, hiperostozes prognoze ir labvēlīga. Bez medicīniskās aprūpes slimība progresē un var novest pie pacienta invaliditātes un ierobežotas kopīgas funkcionalitātes.

Frontālās kaulu hiperostozes cēloņi un ārstēšana

Frontālās kaulu hiperostoze ir reta, bet bīstama slimība. Šī slimība nav plaši izplatīta, tāpēc tā nav pilnībā saprotama. Liela mēroga pētījumi šajā jomā nav veikti. Starptautiskajā slimību klasifikatorā hiperostoze ir M85 citu kaulu blīvuma kategorijā.

Eksperti šo slimību definē kā kaulu patoloģisku augšanu, kas var rasties audzēja procesa ietekmē. Medicīniskā prakse rāda, ka hiperostoze var būt neatkarīga slimība un vēža sekas.

Šīs slimības iezīme ir tā, ka tā var attīstīties ļoti ātri. Tomēr tas ne vienmēr notiek. Dažos gadījumos tiek diagnosticēta ārkārtīgi lēna slimības gaita. Hiperostoze visbiežāk ietekmē cauruļveida kaulus. Tomēr galvaskauss var ciest. Šeit visbiežāk sastopamā problēma ir frontālā hiperostoze. Šī slimība neietekmē kalcija saturu pacienta organismā. Šī svarīgā elementa daudzums slimības klātbūtnē būs tāds pats kā veselam cilvēkam.

Hiperostoze var rasties divās versijās. Pirmajā gadījumā tiek ietekmēti visi pacienta ķermeņa kauli. Tajā pašā laikā kaulu struktūra saglabāsies normāla, bet kaulu smadzeņu atrofija un galu galā tiks aizstāta ar saistaudiem. Otrajā gadījumā ir bojāti tikai atsevišķi kauli, piemēram, frontālais kauls. Problēma ir koncentrēta porainajā vielā. Turklāt veidojas sklerotiskas zonas.

Šī problēma nav bieža, bet tā ir bīstama, jo hiperostoze var izplatīties ļoti ātri. Lai laikus noteiktu patoloģiju un ārstētu, pirms situācija kļūst kritiska, ir jāapspriežas ar ārstu, kad parādās pirmie nepatīkami simptomi. Jūs varat noteikt hiperostozi ar rentgena stariem. Attēlā parādīsies palielināts periosteum blīvums un citi traucējumi kaulu audu struktūrā.

Var būt daudzi iemesli, kas varētu izraisīt hiperostozes attīstību. Visbiežāk patoloģija attīstās infekcijas un hormonālas neveiksmes dēļ. Endokrīnās disfunkcijas un nepietiekami ārstētas infekcijas nav vienīgie cēloņi. Patoloģija var attīstīties pēc neiralģijas krīzes, radiācijas bojājumiem un sliktas iedzimtības.

Šo faktoru iedarbības rezultātā var parādīties lokāla frontālās daļas hiperostoze. Šajā gadījumā audi aug iekšpusē un nokļūst ar smagu smadzeņu apvalku. Visbiežāk izaugumi tiek veidoti vienlaicīgi abās pusēs vienmērīgi, bet ir izņēmumi.

Ņemot vērā, ka viens no galvenajiem hiperostozes veidošanās izraisošajiem faktoriem ir endokrīnās sistēmas traucējumi, cilvēkiem ar hormonāliem traucējumiem ir īpašs risks. Tas ir viens no taisnīgas dzimuma menopauzes periodā, kas visbiežāk rodas ar kaulu audiem. Aptuveni 70% gadījumu gados vecākām sievietēm tiks diagnosticēta hiperostoze.

Vājākas dzimuma pārstāvji, kuriem ir līdzīgas patoloģijas, var noteikt problēmu ar zināmām pazīmēm. Ņemot vērā, ka sieviete ar frontālās kaula hiperostozi bieži izraisa hormonālu traucējumu, var parādīties vīriešu pazīmes, tas ir, sejas apmatojums. Bieži apzīmēts liekais svars un spēcīgs blīvējums priekšējā frontālā kaulā.

Riski ir cilvēki, kuru radiniekiem jau ir diagnosticētas līdzīgas problēmas. Bieži sastopamas infekcijas, ko ķermenis ir pakļauts arī reti iet bez komplikācijām. Ja pacients nespēj ārstēt savas slimības to attīstības sākumposmā, tad laika gaitā viņi nonāks hroniskā stadijā vai izraisa komplikācijas, starp kurām var būt kaulu hiperostoze.

Neatkarīgi no tā, kas tieši izraisīja patoloģiju, simptomi tiks izteikti kā galvassāpes, smaga cēlonis, nogurums, bezmiegs un neiroze. Ja laiks neārstē frontālās daļas hiperostozi, pacientam var attīstīties diabēts. Turklāt parādīsies elpas trūkums, hipertensija un sirds un asinsvadu sistēmas traucējumi.

Vīrieši retāk cieš no līdzīgām patoloģijām. Kā jau minēts, problēma galvenokārt skar vecākas sievietes, bet jaunās sievietes var iegūt frontālās hiperostozes diagnozi. Šajā gadījumā patoloģiju var noteikt pēc menstruāciju traucējumiem, biežām depresijām bez cēloņa un svara pieauguma pat ar normālu uzturu un augstas kvalitātes produktu izmantošanu.

Kas ir frontālās daļas hiperostoze un kā to ārstēt?

Hiperostoze ir patoloģisks stāvoklis, kurā strauji aug nemainīgi kaulu audi. Šis pārkāpums var būt kā neatkarīgs process un citu slimību progresēšanas rezultāts. Spēcīgs viena vai otras skeleta daļas pieaugums ir ļoti reti.

Patoloģija var nebūt nopietni simptomi, bet, ja kaulu masas pieaugumu izraisa ģenētiski traucējumi, tad agrīnā bērnībā var rasties smagas slimības izpausmes, kas ne tikai var negatīvi ietekmēt pacienta dzīves kvalitāti, bet arī izraisīt nāvi.

Klasifikācija

Kaulu audu patoloģiskās augšanas klasifikācijai ir vairākas pieejas. Atkarībā no procesa izplatības hiperostoze var būt:

Pirmajā kategorijā ietilpst gadījumi, kad pastāv viens kaula biezums, kas pakļauts nemainīgām slodzēm. Šī patoloģija visbiežāk attīstās uz vēža un hronisku slimību fona. Vietējais variants var būt Morgagni-Stewart-Morel sindroma izpausme. Visbiežāk šādu lokālu kaulu audu pieaugumu novēro menopauzes laikā. Marie-Bamberger slimība ir lielisks piemērs tam, kā kaulu kaulos ir lokāls kaulu augums.

Otrajā kategorijā ietilpst pārkāpumu gadījumi, kuros ir vienāds vai nevienmērīgs visu skeleta elementu sabiezējums. Šāds kurss ir atšķirīgs sindroms Caffi-Silvermen. Šī slimība izpaužas agrā bērnībā.

Kortikālā hiperostoze ir arī vispārēja patoloģijas forma. Šī slimība ir ģenētiski noteikta, bet tā sāk izpausties ar izteiktiem simptomiem tikai pubertātes laikā. Turklāt vispārinātās formas ietver Kamurati-Engelmana slimību.

Vēl viens svarīgs patoloģijas klasifikācijas parametrs ir kaulu audu augšanas metode. Ir divas slimības veidošanās iespējas, tostarp:

Pirmajā gadījumā patoloģiskas izmaiņas notiek tikai sūkļveida kaula struktūrā. Tas samazina esošos trūkumus un traucē asinsriti. Šajā variantā tiek ietekmēti apakšstilba kauli, augšējās ekstremitātes pirksti, apakšdelms utt.

Slimības attīstības endostealajā variantā palielinās periosteum, kortikālā un porainā auda struktūra. Tāpēc kauli ir gandrīz vienmērīgi saspiesti, kas noved pie izteiktas visu skeleta struktūras elementu deformācijas, ieskaitot ekstremitāšu kaulus. Šajā patoloģijas kursa variantā pārbaudes laikā tiek atklāts liels skaits nenobriedušu kaulu vielu un smadzeņu kompresijas bojājumi.

Slimības cēloņi

Vairumā gadījumu hiperostoze ir iedzimta. Dažādās ģenētiski noteiktās sindromas dažādos līmeņos var novērot uzreiz vienā un tajā pašā ģimenē. Identificēti daži hromosomu komplekta defekti, kas var izraisīt neparastu kaulu audu sabiezināšanos. Faktori, kas var veicināt hiperostozes attīstību cilvēkiem, kuriem nav ģenētiskas nosliece uz šo slimību, ir šādi:

  • palielinot slodzi uz vienu daļu, ja nav cita;
  • akūta intoksikācija ar noteiktām toksiskām vielām;
  • traumas, kam pievienots izteikts infekcijas un iekaisuma process;
  • osteomielīts;
  • radiācijas ietekme uz ķermeni;
  • smaga sifilisa;
  • ehinokokoze;
  • onkoloģiskās slimības;
  • neirofibromatoze;
  • aknu ciroze;
  • nieru darbības traucējumi;
  • autoimūnās slimības;
  • limfogranulomatoze;
  • leikēmija;
  • vairogdziedzera un hipofīzes traucējumi;
  • avitaminoze;
  • smagi lūzumi;
  • Pageta slimība;
  • reimatisms.

Bieži vien ir patoloģijas attīstības idiopātisks variants. Šajā gadījumā nav acīmredzama iemesla, kāpēc palielinās kaulu audi.

Simptomi

Klīniskās izpausmes lielā mērā ir atkarīgas no kursa formas un slimības parādīšanās cēloņiem. Vieglos gadījumos, kad hiperostoze ir ārējo faktoru nelabvēlīgas ietekmes rezultāts, un viena vai vairāku kaulu sabiezēšana, slimības simptomi var nebūt. Šādā gadījumā patoloģijas tiek konstatētas pēc nejaušības ikdienas pārbaudes laikā.

Ja slimība ir ģenētiska, tam ir raksturīgo simptomātisko izpausmju pieaugums. Marie-Bamberger sindroma gadījumā rodas kaulu elementu, apakšstilbu, apakšdelmu un metatarsālo elementu divpusēji bojājumi. Šai slimībai ir raksturīgi tādi simptomi kā:

  • pirkstu palielināšana, piemēram, bungādiņas;
  • galvaskausa frontālās daļas izplatīšanās;
  • nagu plāksnes paplašināšana;
  • kaulu un locītavu sāpes;
  • pārmērīga svīšana;
  • ādas krāsas izmaiņas;
  • pirkstu artrīts.

Morgagni-Stuart-Morel sindroms

Būtiskas atšķirības ir simptomi, kas parādās Morgagni-Stewart-Morel sindromā. Šajā gadījumā pacientam ir šādas patoloģijas pazīmes:

  • galvassāpes;
  • bagāta matu augšana uz sieviešu ķermeņa un sejas;
  • menstruāciju traucējumi;
  • strauja ķermeņa masas palielināšanās;
  • miega traucējumi;
  • paaugstināts asinsspiediens;
  • elpas trūkums;
  • frontālās kaula sabiezēšana un galvaskausa kaulu augšana;
  • 2. tipa diabēta attīstību.

Vietējā kortikālā hiperostoze

Vietējās kortikālās hiperostozes dēļ, ko izraisa ģenētiskas novirzes, rodas šādas simptomātiskas izpausmes:

  • acu izliekums;
  • zoda palielināšana;
  • redzes asuma un dzirdes samazināšanās;
  • osteofītu veidošanās;
  • klavikālo kaulu saspiešana.

Kamurati-Engelmana slimība

Ar iedzimtu slimību Kamurati-Engelmann novēro stīvumu gūžas un plecu locītavās. Šajās locītavās un stilba kaulos ir stipras sāpes. Muskuļi paliek nepietiekami attīstītā stāvoklī. Retos gadījumos var būt pakauša daļas bojājums un bērna kalvariju veidošanās pārkāpums. Parietālās plāksnes aug kopā ātrāk. Bieži tiek novērota pīles gaita.

Hiperostoze Forestier

Hiperostozes gadījumā Forestier tiek novērots, ka mugurkaulā ir kauli. Citi skeleta elementi nav pakļauti patoloģiskām izmaiņām. Sāpes fiziskās aktivitātes laikā var pasliktināties un ilgstošas ​​uzturēšanās laikā. Sakarā ar priekšējās garenvirziena sakāvi pacients var izrādīties nespējīgs.

Visbiežāk Forestiera hiperostozi diagnosticē vīrieši, kas vecāki par 50 gadiem, taču tos var konstatēt arī bērniem. Bērnam šī patoloģiskā stāvokļa attīstība ir saistīta ar šādu simptomu parādīšanos:

  • paaugstināta ķermeņa temperatūra;
  • muskuļu atrofija
  • saspringts pietūkums zem ādas;
  • nervu sistēmas;
  • nemierīgs uzvedība.

Caffie-Silverman sindroms

Ar Caffie-Silverman sindromu klīniskās izpausmes rodas tikai zīdaiņiem. Ja šī slimības forma ir raksturīga pietūkums bērna augšējā un apakšējā žoklī. Aizdegšanās procesa pazīmes var nebūt. Pacientiem ir raksturīga mēness līdzīga seja. Šis efekts rodas ar galvaskausa kaulu augšanu.

Šīs izmaiņas var izraisīt sāpes un diskomfortu bērnam. Var būt cauruļveida kaulu aizzīmogojums, siksnas un lielā kaula kaulu izliekums.

Šāda veida slimības gaitā galvenā iezīme ir spontāna visu simptomu izzušana dažu mēnešu laikā.

Diagnostikas pasākumi

Lai noteiktu hiperostozi un tās rašanās iemeslus, pacientam jāapspriežas ar vairākiem šauriem speciālistiem, tostarp:

  • endokrinologs;
  • gastroenterologs;
  • pthisiatrician;
  • onkologs;
  • pediatrs;
  • reimatologs utt.

Ārsti, lai noskaidrotu diagnozi, vispirms pētītu slimības vēsturi un ģimenes vēsturi. Turklāt pacientu pārbauda. Pēc tam ir plānots veikt vispārēju asins analīzi. Lai noteiktu slimību, bieži izmanto šādus pētījumus:

  • radiogrāfija;
  • CT skenēšana;
  • MRI;
  • encefalogrāfija;
  • radionuklīdu pētījums.

Kaulu sabiezējums jānošķir no tādām slimībām kā tuberkuloze, osteopātija un iedzimts sifiliss.

Ārstēšanas metodes

Šī nosacījuma ārstēšana lielā mērā ir atkarīga no tā rašanās iemesla. Ja hiperostoze ir citas slimības sarežģītas gaitas rezultāts, terapijas mērķis ir novērst primāro patoloģiju, kas izraisīja skeleta elementu sabiezēšanu. Medikamenti pacientam šajā gadījumā tiek izvēlēti individuāli. Ja kaulu audu augšanu izraisīja ģenētiskas novirzes, ārstēšanas shēma ietver:

  • kortikosteroīdu hormoni;
  • zāles, lai uzlabotu vispārējo stāvokli;
  • īpaša diēta;
  • Terapeitiskā masāža;
  • fizioterapeitiskās procedūras.

Terapijas ilgums lielā mērā ir atkarīgs no slimības gaita un slimības klīnisko izpausmju smaguma. Pacientiem bieži ir nepieciešama ilgstoša terapija.

Komplikācijas

Ar nelabvēlīgu agresīvu kursu hiperostoze var negatīvi ietekmēt pacienta dzīves kvalitāti. Šis patoloģiskais stāvoklis var izraisīt:

  • kopīga imobilizācija;
  • kaulu smadzeņu traucējumi;
  • skrimšļa struktūru ēšanas traucējumi.

Turklāt, neraugoties uz šīs slimības fona, skeleta elementu deformācija un trauslums palielinās.

Secinājums

Hiperostoze ir ārkārtīgi bīstama slimība, kas prasa agrīnu ārstēšanas atklāšanu un uzsākšanu. Šajā gadījumā ir iespējams stabilizēt stāvokli un novērst dažādu skeleta elementu sabiezēšanu. Ar pareizo terapiju pacients var vadīt pilnu dzīvi.

Frontālās kaulu hiperostoze: kas tas ir, foto, profilakse, simptomi, ārstēšana

Frontālās kaulu hiperostoze

Tāpēc mēs jums pastāstīsim par vienu no tiem - frontālās kaula hiperostozi. To, kas galvenokārt ir zināms tikai tiem, kuri jau ir saskārušies ar problēmu.

Tajā pašā laikā informācija var būt noderīga visiem, jo ​​neviens nav apdrošināts, un ikviens var nokļūt.

Struktūra un anatomija

Frontālais kauls ir daļa no galvaskausa un tā pamatnes, kas sastāv no četrām daļām:

  1. Divi orbitāli.
  2. Arcine deguna.
  3. Priekšējie svari. Kaulu cilpas atrodas vertikāli. Mēs viņus interesē.

Frontālā skala sastāv no:

  • Ārējā gludā virsma, kurai apakšējā daļā ir pacēlums - frontālās šuvju paliekas. Bērnībā viņš sadalīja kaulu divās daļās.
  • Divi laiki.
  • Augšējās daļas viduslīnijā iekšējai virsmai ir ieliekta forma.

Par šo iekšējo daļu, pie kuras ir pievienots puslodes process, tiek apspriesta turpmākā diskusija. Bet vispirms ir svarīgi saprast, kāda ir hiperostoze kopumā un kā tā izpaužas uz frontālās kaula iekšējās virsmas.

Vispārīga informācija

Hiperostoze ir neparasta kaulu audu augšana, kas var būt atbilde uz:

  • Hroniskas infekcijas.
  • Liela slodze.
  • Saindēšanās.
  • Daži audzēju veidi.
  • Pageta slimības.
  • Endokrīnās sistēmas traucējumi.
  • Radiācijas bojājumi.
  • Osteomielīts.

Arī uzbrukumā ir tie, kuriem ir iedzimta nosliece. Hiperostozi var veidot vienā un vairākos kaulos vienlaicīgi. Šajā gadījumā bojātais kauls ir pakļauts patoloģiska lūzuma veidošanās procesam sabiezēšanas parādīšanās vietā.

Vietējā hiperostoze attiecas uz labdabīgu galvaskausa veidošanos, kas izpaužas kā dažu kaulu, parasti sejas, lieluma izmaiņas. Tas ir frontālās kaula hiperostoze.

Frontālās kaula iekšējās plāksnes hiperostoze

Frontālai hiperostozei ir raksturīga sārta, noapaļota augšana uz frontālās zonas, galvaskausa priekšējā kaula skalas iekšpusē, mērot līdz 1 cm diametrā. Parasti tās veidojas vienādi abās pusēs. Visbiežāk šī slimība skar vecākas sievietes ar Morgagni sindromu - 70% gadījumu.

Klīniskais attēls ir šāds:

  1. Hormonālā līdzsvara traucējumi izraisa vīriešu pazīmju izpausmi: mati sāk augt virs augšējās un apakšējās lūpas, uz zoda.
  2. Ātri iegūt lieku svaru.
  3. Parādās veidojumi frontālajā reģionā, sānos.
  4. Personu mocina nepanesamas galvassāpes, kas novērš miegu.

Frontālo skalu iekšējās virsmas hiperostozes cēloņi nav precīzi zināmi. Tiek pieņemts, ka provokatīvie faktori, kas nav Morgagni sindroms, var būt:

  1. Endokrīnās sistēmas traucējumi.
  2. Nenormāli ātra skeleta augšana.
  3. Metabolisma vai vielmaiņas traucējumi.

Visbiežāk slimība tiek diagnosticēta nejauši, veicot citus pētījumus. Parasti, kad persona rīkojas ar zīmēm, kas izskatās kā pārspīlējums. Tāpēc, lai to noteiktu tikai ar klīniskām izpausmēm, tas nedarbosies, ir nepieciešams veikt visaptverošu pārbaudi:

  • Galvaskausa rentgena
  • Kopējā asins analīze un cukurs, t
  • Skeleta aptaujas kraniogrammas,
  • MRI

Kā ārstēt priekšējo kaulu hiperostozi?

Pašu augšanu ārstēšana ar narkotikām netiek nodrošināta, kā pierādīts tā neefektivitāte. Ar iespaidīgiem kaulu bojājumiem tiek piedāvāts ķirurģisks risinājums.

Ārsti tērē griešanas un sadalīšanas augļus craniotome - medicīnas instrumentu protravleniya galvaskauss. Tad atloks ir ievietots. Ja šādas vajadzības nav: audzējs ir mazs, galvassāpes cilvēkiem nerada trauksmi, tad ārsti parasti izraksta tādu slimību ārstēšanu, kas ir galvenais hiperostozes cēlonis un tā simptomi:

  • Stingra mūža diēta, lai samazinātu un uzturētu normālu svaru.
  • Ja ir hipertensija, tiek lietotas zāles, kas normalizē asinsspiedienu.
  • Pacientam ir nepieciešams daudz pārvietoties. Ir svarīgi saglabāt muskuļus. Galu galā slimība var izplatīties arī citos kaulos. Šim nolūkam ir izstrādāts viss fizikālās terapijas komplekss.
  • Dažos gadījumos tiek rādīta staru terapija, kas var samazināt izglītības apjomu.

Normāls veselīgs dzīvesveids un uzturs palīdzēs apturēt slimību un turpināt pilnīgu dzīvi.

Klasifikācija

Kaulu audu patoloģiskās augšanas klasifikācijai ir vairākas pieejas. Atkarībā no procesa izplatības hiperostoze var būt:

Pirmajā kategorijā ietilpst gadījumi, kad pastāv viens kaula biezums, kas pakļauts nemainīgām slodzēm. Šī patoloģija visbiežāk attīstās uz vēža un hronisku slimību fona. Vietējais variants var būt Morgagni-Stewart-Morel sindroma izpausme. Visbiežāk šādu lokālu kaulu audu pieaugumu novēro menopauzes laikā. Marie-Bamberger slimība ir lielisks piemērs tam, kā kaulu kaulos ir lokāls kaulu augums.

Otrajā kategorijā ietilpst pārkāpumu gadījumi, kuros ir vienāds vai nevienmērīgs visu skeleta elementu sabiezējums. Šāds kurss ir atšķirīgs sindroms Caffi-Silvermen. Šī slimība izpaužas agrā bērnībā.

Kortikālā hiperostoze ir arī vispārēja patoloģijas forma. Šī slimība ir ģenētiski noteikta, bet tā sāk izpausties ar izteiktiem simptomiem tikai pubertātes laikā. Turklāt vispārinātās formas ietver Kamurati-Engelmana slimību.

Vēl viens svarīgs patoloģijas klasifikācijas parametrs ir kaulu audu augšanas metode. Ir divas slimības veidošanās iespējas, tostarp:

Pirmajā gadījumā patoloģiskas izmaiņas notiek tikai sūkļveida kaula struktūrā. Tas samazina esošos trūkumus un traucē asinsriti. Šajā variantā tiek ietekmēti apakšstilba kauli, augšējās ekstremitātes pirksti, apakšdelms utt.

Slimības attīstības endostealajā variantā palielinās periosteum, kortikālā un porainā auda struktūra. Tāpēc kauli ir gandrīz vienmērīgi saspiesti, kas noved pie izteiktas visu skeleta struktūras elementu deformācijas, ieskaitot ekstremitāšu kaulus. Šajā patoloģijas kursa variantā pārbaudes laikā tiek atklāts liels skaits nenobriedušu kaulu vielu un smadzeņu kompresijas bojājumi.

Slimības cēloņi

Vairumā gadījumu hiperostoze ir iedzimta. Dažādās ģenētiski noteiktās sindromas dažādos līmeņos var novērot uzreiz vienā un tajā pašā ģimenē. Identificēti daži hromosomu komplekta defekti, kas var izraisīt neparastu kaulu audu sabiezināšanos. Faktori, kas var veicināt hiperostozes attīstību cilvēkiem, kuriem nav ģenētiskas nosliece uz šo slimību, ir šādi:

  • palielinot slodzi uz vienu daļu, ja nav cita;
  • akūta intoksikācija ar noteiktām toksiskām vielām;
  • traumas, kam pievienots izteikts infekcijas un iekaisuma process;
  • osteomielīts;
  • radiācijas ietekme uz ķermeni;
  • smaga sifilisa;
  • ehinokokoze;
  • onkoloģiskās slimības;
  • neirofibromatoze;
  • aknu ciroze;
  • nieru darbības traucējumi;
  • autoimūnās slimības;
  • limfogranulomatoze;
  • leikēmija;
  • vairogdziedzera un hipofīzes traucējumi;
  • avitaminoze;
  • smagi lūzumi;
  • Pageta slimība;
  • reimatisms.

Bieži vien ir patoloģijas attīstības idiopātisks variants. Šajā gadījumā nav acīmredzama iemesla, kāpēc palielinās kaulu audi.

Simptomi

Klīniskās izpausmes lielā mērā ir atkarīgas no kursa formas un slimības parādīšanās cēloņiem. Vieglos gadījumos, kad hiperostoze ir ārējo faktoru nelabvēlīgas ietekmes rezultāts, un viena vai vairāku kaulu sabiezēšana, slimības simptomi var nebūt. Šādā gadījumā patoloģijas tiek konstatētas pēc nejaušības ikdienas pārbaudes laikā.

Ja slimība ir ģenētiska, tam ir raksturīgo simptomātisko izpausmju pieaugums. Marie-Bamberger sindroma gadījumā rodas kaulu elementu, apakšstilbu, apakšdelmu un metatarsālo elementu divpusēji bojājumi. Šai slimībai ir raksturīgi tādi simptomi kā:

  • pirkstu palielināšana, piemēram, bungādiņas;
  • galvaskausa frontālās daļas izplatīšanās;
  • nagu plāksnes paplašināšana;
  • kaulu un locītavu sāpes;
  • pārmērīga svīšana;
  • ādas krāsas izmaiņas;
  • pirkstu artrīts.

Morgagni-Stuart-Morel sindroms

Būtiskas atšķirības ir simptomi, kas parādās Morgagni-Stewart-Morel sindromā. Šajā gadījumā pacientam ir šādas patoloģijas pazīmes:

  • galvassāpes;
  • bagāta matu augšana uz sieviešu ķermeņa un sejas;
  • menstruāciju traucējumi;
  • strauja ķermeņa masas palielināšanās;
  • miega traucējumi;
  • paaugstināts asinsspiediens;
  • elpas trūkums;
  • frontālās kaula sabiezēšana un galvaskausa kaulu augšana;
  • 2. tipa diabēta attīstību.

Vietējā kortikālā hiperostoze

Vietējās kortikālās hiperostozes dēļ, ko izraisa ģenētiskas novirzes, rodas šādas simptomātiskas izpausmes:

  • acu izliekums;
  • zoda palielināšana;
  • redzes asuma un dzirdes samazināšanās;
  • osteofītu veidošanās;
  • klavikālo kaulu saspiešana.

Kamurati-Engelmana slimība

Ar iedzimtu slimību Kamurati-Engelmann novēro stīvumu gūžas un plecu locītavās. Šajās locītavās un stilba kaulos ir stipras sāpes. Muskuļi paliek nepietiekami attīstītā stāvoklī. Retos gadījumos var būt pakauša daļas bojājums un bērna kalvariju veidošanās pārkāpums. Parietālās plāksnes aug kopā ātrāk. Bieži tiek novērota pīles gaita.

Hiperostoze Forestier

Hiperostozes gadījumā Forestier tiek novērots, ka mugurkaulā ir kauli. Citi skeleta elementi nav pakļauti patoloģiskām izmaiņām. Sāpes fiziskās aktivitātes laikā var pasliktināties un ilgstošas ​​uzturēšanās laikā. Sakarā ar priekšējās garenvirziena sakāvi pacients var izrādīties nespējīgs.

Visbiežāk Forestiera hiperostozi diagnosticē vīrieši, kas vecāki par 50 gadiem, taču tos var konstatēt arī bērniem. Bērnam šī patoloģiskā stāvokļa attīstība ir saistīta ar šādu simptomu parādīšanos:

  • paaugstināta ķermeņa temperatūra;
  • muskuļu atrofija
  • saspringts pietūkums zem ādas;
  • nervu sistēmas;
  • nemierīgs uzvedība.

Caffie-Silverman sindroms

Ar Caffie-Silverman sindromu klīniskās izpausmes rodas tikai zīdaiņiem. Ja šī slimības forma ir raksturīga pietūkums bērna augšējā un apakšējā žoklī. Aizdegšanās procesa pazīmes var nebūt. Pacientiem ir raksturīga mēness līdzīga seja. Šis efekts rodas ar galvaskausa kaulu augšanu.

Šīs izmaiņas var izraisīt sāpes un diskomfortu bērnam. Var būt cauruļveida kaulu aizzīmogojums, siksnas un lielā kaula kaulu izliekums.

Šāda veida slimības gaitā galvenā iezīme ir spontāna visu simptomu izzušana dažu mēnešu laikā.

Diagnostikas pasākumi

Lai noteiktu hiperostozi un tās rašanās iemeslus, pacientam jāapspriežas ar vairākiem šauriem speciālistiem, tostarp:

  • endokrinologs;
  • gastroenterologs;
  • pthisiatrician;
  • onkologs;
  • pediatrs;
  • reimatologs utt.

Ārsti, lai noskaidrotu diagnozi, vispirms pētītu slimības vēsturi un ģimenes vēsturi. Turklāt pacientu pārbauda. Pēc tam ir plānots veikt vispārēju asins analīzi. Lai noteiktu slimību, bieži izmanto šādus pētījumus:

  • radiogrāfija;
  • CT skenēšana;
  • MRI;
  • encefalogrāfija;
  • radionuklīdu pētījums.

Kaulu sabiezējums jānošķir no tādām slimībām kā tuberkuloze, osteopātija un iedzimts sifiliss.

Ārstēšanas metodes

Šī nosacījuma ārstēšana lielā mērā ir atkarīga no tā rašanās iemesla. Ja hiperostoze ir citas slimības sarežģītas gaitas rezultāts, terapijas mērķis ir novērst primāro patoloģiju, kas izraisīja skeleta elementu sabiezēšanu. Medikamenti pacientam šajā gadījumā tiek izvēlēti individuāli. Ja kaulu audu augšanu izraisīja ģenētiskas novirzes, ārstēšanas shēma ietver:

  • kortikosteroīdu hormoni;
  • zāles, lai uzlabotu vispārējo stāvokli;
  • īpaša diēta;
  • Terapeitiskā masāža;
  • fizioterapeitiskās procedūras.

Terapijas ilgums lielā mērā ir atkarīgs no slimības gaita un slimības klīnisko izpausmju smaguma. Pacientiem bieži ir nepieciešama ilgstoša terapija.

Komplikācijas

Ar nelabvēlīgu agresīvu kursu hiperostoze var negatīvi ietekmēt pacienta dzīves kvalitāti. Šis patoloģiskais stāvoklis var izraisīt:

  • kopīga imobilizācija;
  • kaulu smadzeņu traucējumi;
  • skrimšļa struktūru ēšanas traucējumi.

Turklāt, neraugoties uz šīs slimības fona, skeleta elementu deformācija un trauslums palielinās.

Hiperostoze - galvenie simptomi:

  • Galvassāpes
  • Ādas apsārtums
  • Sāpes locītavās
  • Sirds sirdsklauves
  • Elpas trūkums
  • Svīšana
  • Bezmiegs
  • Menstruālā cikla pārkāpums
  • Augsts asinsspiediens
  • Ādas paliktnis
  • Kaulu sāpes
  • Svara pieaugums
  • Vīriešu matu augšana
  • Acu izvirzīšana
  • Žokļa deformācija
  • Galvaskausa priekšējo kaulu izplatīšanās
  • Nagu plāksnes paplašināšana
  • Pirkstu deformācija
  • Pietūkums ekstremitātēs
  • Pārmērīga āda priekšējā zonā

Hiperostoze - ir kaulu patoloģisks stāvoklis, kam pievienota liela kaulu vielas koncentrācija nemainīgajā kaulu audos, kas noved pie tā patoloģiskās augšanas. Galvenais iemesls slimības attīstībai ir tas, ka palielinās slodze uz konkrētu kaulu.

  • Etioloģija
  • Klasifikācija
  • Simptomoloģija
  • Diagnostika
  • Ārstēšana
  • Profilakse un prognoze

Slimības simptomi atšķirsies atkarībā no patoloģiskā procesa veida. Tas ir visnopietnākais zīdaiņiem. Galvenā klīniskā izpausme ir kaula pietūkums vai deformācija, kā arī stīvums.

Ļoti bieži hiperostoze neparādās klīniski, tāpēc pareizu diagnozi var veikt, pamatojoties uz instrumentālo diagnostisko pasākumu rezultātā iegūtajiem datiem.

Ārstēšanas taktika ir atkarīga no pamata slimības, kas izraisīja šādu kaulu patoloģiju.

Etioloģija

Vairumā gadījumu kaulu hiperostoze darbojas kā iedzimts traucējums, savukārt kaulu audu augšana vienlaikus notiek vairākos kaulos. Turklāt šajā kontekstā ir pazīmes, kas liecina par kaitējumu citiem iekšējiem orgāniem un citām iedzimtajām patoloģijām.

Tomēr šādas slimības var izraisīt šādi avoti:

  • milzīgs slodzes pieaugums vienā daļā, ja vien nav cita
  • nopietnas traumas, ko papildina iekaisuma vai infekcijas process;
  • akūta intoksikācija ar toksiskām vielām - svins, arsēns un bismuts;
  • ilgstoša ietekme uz radiācijas ķermeni;
  • osteomielīta vai osteomalacijas gaita;
  • vēža audzēju veidošanās;
  • iepriekš diagnosticēta neirofibromatoze;
  • ehinokokoze;
  • sifilisa vai aknu cirozes klātbūtne;
  • sistēmiskas asins slimības, tostarp emitējot leikēmiju un limfogranulomatozi;
  • plašu nieru patoloģiju klāstu;
  • autoimūnās dabas patoloģiskie stāvokļi;
  • endokrīnās sistēmas disfunkcija, proti, hipofīzes un vairogdziedzera darbība;
  • A un D vitamīnu trūkums;
  • Pageta slimība, ja tā iestājas pēdējā sacietēšanas stadijā;
  • patoloģiskie lūzumi;
  • reimatiskās slimības.

Dažos gadījumos nav iespējams noteikt patoloģijas attīstības cēloni - tādos gadījumos viņi runā par idiopātisku hiperostozi.

Klasifikācija

Papildus primārajām un sekundārajām formām šī slimība ir sadalīta arī šādās grupās:

  • vietējās vai vietējās hiperostozes, ko raksturo fakts, ka patoloģijā ir iesaistīts tikai viens kauls. Piemēram, sievietēm menopauzes laikā vai vīriešiem ar aptaukošanos bieži tiek diagnosticēta frontālās kaula hiperostoze;
  • izplatītas vai difūzas hiperostozes - diagnosticētas bērnībā bērnībā, ņemot vērā dzimuma hormonu nelīdzsvarotību, kas ir saistīta ar ģenētiskām mutācijām.

Kaulu audu patoloģiskā augšana var attīstīties vairākos veidos:

  • periostāls - šajā gadījumā mainās kaulu sūkļveida slānis, kas ir pilns ar lūmena sašaurināšanos un asins apgādes traucējumiem. Slimība var ietekmēt augšējo ekstremitāšu kājas, apakšdelmus un pirkstus;
  • endosteal - visi kaulu slāņi, proti, periosteums, porainais un kortikālais, ir maināmi. Tas noved pie tā, ka tie ir saspiesti un kļūst biezāki, un tas rada vizuāli izteiktu deformāciju. Diagnozes laikā tiek uzkrāta liela daļa nenobriedušu kaulu vielu un kaulu smadzenes tiek aizstātas ar saistaudu šķiedrām.

Simptomoloģija

Šīs slimības klīniskās pazīmes aprakstīja liels skaits ārstu, tāpēc viņi tika apvienoti sindromos un saņēma viņu uzvārdu vārdus. Šī iemesla dēļ mūsdienu klīnikas speciālisti hiperostozes simptomus uzskata par vairāku sindromu perspektīvu.

Apakšdelmu, apakšstilbu, metakarpālo un metatarsālo kaulu divpusējo bojājumu sauc par osifikējošu periostozi vai Marie-Bamberger sindromu, ko raksturo:

    mainīt pirkstus kā bungādiņas;

  • nagu plāksnes paplašināšana kā "pulksteņu stikls";
  • locītavu un kaulu sāpes;
  • pārmērīga svīšana;
  • ādas toni - no bāla līdz patoloģiski sarkanai;
  • pārmērīga āda priekšējā zonā;
  • augšējo un apakšējo ekstremitāšu locītavu artrīta pazīmes.
  • Morgagni-Stewart-Morel sindroma simptomi būs šādi:

    • smagas galvassāpes;
    • svara pieaugums;
    • Sievietēm uz vīrieša tipa augiem uz sejas un ķermeņa plaša augšana;
    • miega trūkums;
    • menstruālā cikla pārkāpums līdz pat kritiskām dienām;
    • paaugstināts asinsspiediens;
    • paaugstināts sirdsdarbības ātrums;
    • elpas trūkums;
    • frontālās kaula iekšējā plāksnes sabiezēšana - konstatēta instrumentālās diagnostikas laikā;
    • sekundāro diabētu;
    • galvaskausa priekšējo kaulu aizaugšana.

    Iekaisīga hiperostozes simptomi, ko sauc arī par Cuffy-Silverman sindromu:

    • pietūkums augšējās un apakšējās ekstremitātēs vai uz sejas, ko reti pavada sāpes. Jāatzīmē, ka nav iekaisuma procesa pazīmju;
    • Apakšdambuma deformācijas laikā vērojama cilvēka „mēness” formas iegāde;
    • kaulu audu sablīvēšanās klastikula un citu cauruļu kaulu zonā, kā arī stilba kaula izliekums.

    Īpaša iezīme ir tā, ka visi iepriekšminētie šāda veida hiperostozes simptomi dažu mēnešu laikā spontāni var izzust.

    Vietējo pārmantotās formas hiperostozi, ko dēvē arī par kortikālo, attēlo šādas īpašības:

    • exophthalmos, t.i.
    • dzirdes un redzes asuma samazināšanās;
    • zoda palielināšana;
    • clavicle saspiešana;
    • osteofītu veidošanās.

    Iedzimta slimība Kamurati-Engelman vai sistēmiska diafīzu hiperostoze, kas raksturīga:

    • stīvums un sāpes plecu, augšstilba un augšstilba kaulu locītavās;
    • muskuļu nepietiekama attīstība;
    • pakauša kaula bojājums - ir ļoti reti;
    • „pīles” gaitas veidošanās.

    Forestiera hiperostozi izceļas ar to, ka vienlaikus tiek novērota locītavu ligamentālā iekārta un kustīgums. Visbiežāk lokalizēts krūšu un jostas mugurkaulā. Visbiežāk diagnosticēti cilvēki, kas vecāki par piecdesmit gadiem, galvenokārt vīriešiem. Šajā gadījumā simptomi būs:

    • sāpes mugurkaulā, kas palielinās pēc miega, fiziskās aktivitātes un ilgstošas ​​kustības trūkuma;
    • bojājums priekšējā garenvirzienā;
    • nespēja noliekt vai pagriezt rumpi.

    Jāatzīmē, ka līdzīga patoloģija bērniem ir izteikta:

    • paaugstināta ķermeņa temperatūra;
    • trauksme un aizkaitināmība;
    • pietūkuma veidošanās, cieši pieskaroties;
    • nervu atzīmēt;
    • muskuļu audu samazināšanās.

    Diagnostika

    Ņemot vērā to, ka iekšējā frontālā auda vai jebkuras citas lokalizācijas hiperostoze veidojas, ņemot vērā dažādus etioloģiskos faktorus, un tai ir arī daudzas iespējas kursam, viens no šādiem speciālistiem var diagnosticēt un izrakstīt ārstēšanu:

    • gastroenterologs vai endokrinologs;
    • TB speciālists un pulmonologs;
    • onkologs un pediatrs;
    • ortopēds un venereologs;
    • reimatologs un terapeits.

    Pirmkārt, ārstam:

    • noteikt slimības attīstības cēloni, iepazīties ar slimības vēsturi un ne tikai pacienta, bet arī viņa tuvāko radinieku dzīves vēsturi;
    • veikt rūpīgu fizisku pārbaudi, lai noteiktu slimības veidu;
    • lai apkopotu pilnīgu simptomātisku attēlu, sīki intervējiet pacientu vai viņa vecākus gadījumos, kad pacients ir bērns.

    Laboratorijas diagnostika aprobežojas ar vispārējas klīniskās asins analīzes veikšanu.

    Diagnostikas pasākumu pamatā ir instrumentālas procedūras, tostarp:

    • Galvaskausa un visa ķermeņa kaulu rentgena starojums - lai identificētu patoloģijas avotu;
    • CT un MRI - darbojas kā palīgtehnoloģijas;
    • encefalogrāfija;
    • radionuklīdu pētījums - pašlaik to izmanto reti.

    Dažos gadījumos ir iespējams veikt pareizu diagnozi, izmantojot diferenciāldiagnostiku ar patoloģijām, kurām ir līdzīgi simptomi, proti:

    • osteopātijas;
    • tuberkuloze;
    • iedzimts sifiliss.

    Ārstēšana

    Primārās un sekundārās hiperostozes ārstēšanas taktika būs atšķirīga.

    Ja šādu kaulu audu patoloģiju izraisīja citas slimības rašanās, tad vispirms ir vērts izārstēt slimību. Šādos gadījumos ārstēšana būs tikai individuāla.

    Lai novērstu slimības primāro formu, izmantojot:

    • kortikosteroīdu hormoni;
    • narkotiku stiprināšana;
    • uztura terapija, kuras mērķis ir bagātināt diētu ar daudzām olbaltumvielām un vitamīniem;
    • parietālās, astes, frontālās un citas problemātiskās jomas terapeitiskā masāža;
    • fizioterapija - locītavu attīstībai.

    Par operācijas jautājumu lemj individuāli ar katru pacientu.

    Iemesli

    Biežāk kaulu hiperostoze izpaužas kā iedzimta patoloģija, tā ir reakcija uz akūtas osteomielīta vai starojuma bojājumu attīstību. Citi slimības cēloņi ir:

    • Traumas, pievienojot iekaisuma procesus;
    • Svins, arsēns vai bismuta saindēšanās;
    • Onkoloģija;
    • Echinokokoze;
    • Sifilis;
    • Leikēmija;
    • Pageta slimība (osteosklerozes fāze);
    • Hroniska nieru un aknu patoloģija;
    • A un D vitamīna deficīts

    Parastais hiperostozes cēlonis ir pastāvīga pārmērīga slodze uz vienu no ekstremitātēm, kad otra kāja bieži ir miera stāvoklī.

    Klasifikācija

    Kaulu hiperostoze tiek uzskatīta par neatkarīgu patoloģiju vai citu slimību attīstības simptomu. ICD kods ir M85 (citi kaulu blīvuma un struktūras pārkāpumi).

    Saskaņā ar kaulu audu augšanas metodi ir divi veidi:

    • Periosteal - sūkļveida slānis mainās, tāpēc cauruļveida kaula lūmena sašaurinās, traucēta asinsrite patoloģijas centrā;
    • Endosteal - patoloģiskais process ietekmē visus kaulu slāņus, kas noved pie periosteum, kortikālo un poraino slāņu sabiezējuma.

    Diagnozējot slimību, pastāv divi hiperostozes izplatīšanās veidi:

    • Lokālā (lokālā) patoloģija ietekmē tikai vienu kaulu, bieži attīstās sakarā ar vecuma izmaiņām, audzējiem;
    • Ģeneralizēts (difūzs) - kaulu audos aug vairākos kaulos, attīstības etioloģija ir iedzimtība vai nezināms hiperostozes cēlonis.

    Kad kaulu viela aug cauruļveida kaulos, slimību sauc par periostozi. Patoloģiju raksturo apakšdelma un apakšstilba bojājumi.

    Simptomoloģija

    Agrīnā stadijā nav slimības pazīmju, kaulos attīstās periosteuma saistaudu stromas iekaisums.

    Atkarībā no slimības vecuma, dzimuma un fokusa kaulu hiperostoze ir sadalīta šādos veidos:

    • Marijas-Bambergas sindromu raksturo vairāku simetrisku apakšstilba, apakšdelma un metatarsālo kaulu hiperostoze. Phalanges sabiezē un deformējas, naglu plāksne kļūst izliekta. Pacientiem ir sāpes skartajās ekstremitātēs un locītavās. Pārbaudot, palielinās svīšana, hiperēmija no patoloģijas vai ādas ādas. Pirms sindroma rašanās tiek pārkāpts skābes-bāzes līdzsvars un skābekļa deficīts kaulu audos;
    • Caffie-Silverman sindroms - attīstās zīdaiņiem, klīniskais attēls attīstās akūtas infekcijas slimības veidā - tas ir hipertermija, trauksme un apetītes zudums. Bieži pietūkums ir vizuāli diagnosticēts uz sejas, rokām un kājām, nesāpīgs. Pārbaudot, tiek novērota „mēness” sejas forma: pietūkuma formas apakšžokļa rajonā, kas ir tipisks sindroma pazīme;
    • Kaulu kortikālā hiperostoze - ir iedzimta slimība, kas izpaužas kā sejas nerva bojājums, redzes un dzirdes pasliktināšanās, atslēgas sabiezēšana un pietūkuma veidošanās zodā. Patoloģijas izpausme pusaudža gados;
    • Kamurati-Engelmana slimība ir augšstilba hiperostoze, ko raksturo skartās locītavas stingrība, muskuļu atrofija skartajā pusē, tāpēc pacienta gaita mainās, sāpīgums kustības laikā. Lielākā daļa patoloģiju izpaužas bērnībā.

    Menopauzes laikā sievietēm var rasties kaulu priekšējā hiperostoze, ko raksturo frontālās kaula sabiezējums, aptaukošanās un sekundāru seksuālo īpašību (vīriešu) attīstība.

    Diagnostika

    Ārsts uztveršanas laikā vāc pacienta vēsturi un sūdzības, veic ārēju pārbaudi un palpāciju, nosaka hiperostozes cēloni.

    Instrumentālās slimības diagnostikas metodes:

    • Radiogrāfija - simetriski periostāli slāņi attēlos, neietekmē kaulu epifizuālās daļas, kaulu kaula līkums ir izliekts;
    • Bioķīmiskā asins analīze - endokrīnās sistēmas traucējumu, iekaisuma procesu identificēšana;
    • Radionuklīdu pētījums.

    Kā papildu diagnostikas metodes tiek veiktas MRI un CT, un, ja nepieciešams, tiek noteikta ultraskaņa, lai noteiktu iekšējo orgānu patoloģiju.

    Ir nepieciešams diferencēt slimību ar tuberkulozi, iedzimtu sifilisu, toksisku osteopātiju vai osteomielītu.

    Hiperostozes diagnostikas metodes

    Ārstēšana

    Attīstoties hiperostozei uz citas slimības fona, sākotnēji tiek veikta pamata slimības simptomātiska ārstēšana.

    Primārās formas hiperostozes ārstēšana tiek veikta, izmantojot šādus līdzekļus:

    • Kortikosteroīdu hormoniem (hidrokortizonam, Lorindenam) ir pretiekaisuma imunoregulācijas un antialerģiska iedarbība;
    • Atjaunojošie līdzekļi (Aralia tinktūra, Immunal) palielina ķermeņa vitalitāti, palielina apetīti, palielina organisma atjaunošanās ātrumu;
    • Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (Voltaren, Nurofen) ir paredzēti sāpju sindroma, audu pietūkuma veidā.

    Noteikti jāārstē ar tām saistītās slimības - aptaukošanās, hipertensija. Tiek veikta hronisku slimību (reimatoīdā artrīta, artrozes) paasinājumu novēršana. Endokrinologs, reimatologs vai ortopēdijas ķirurgs izvēlas atbilstošu ārstēšanas shēmu.

    Uzturs ir svarīgs: ēst pārtiku, kas bagāta ar proteīniem un vitamīniem (dārzeņi, augļi, liellopu gaļa un vistas, biezpiens). Noteikti izslēdziet alkoholu, ātrās ēdināšanas ēdienus, taukainus pārtikas produktus, konservēšanu.

    Lai atjaunotu locītavu motorisko funkciju, tiek veikta fizioterapija: ozokerīta lietošana, elektroforēze un dubļu apstrāde.

    Lai normalizētu trofisko audu un locītavu attīstību, tiek veikta skartās ekstremitātes masāža (10-12 procedūras). Procedūras laikā tiek novērsta intensīva mīcīšana patoloģijas centrā, kad rodas sāpes, masāža apstājas.

    Hiperostozes ķirurģiskā ārstēšana tiek veikta, lai noņemtu kaulu audu laukumus ar defektu aizvietošanu ar metilmetakrilātu, kā norādījis ķirurgs. Ķirurģiska iejaukšanās ir iespējama tikai pēc konservatīvas ārstēšanas.

    Kaulu hiperostozes ārstēšana - medikamenti un fizioterapija

    Lasīt Vairāk Par Krampjiem

    Noguris saspringts gūžas locītavā grūtniecības laikā

    Nocietināts nervs gūžas locītavā: cēloņi, simptomi un ieslodzījuma ārstēšanaSavienojumu ārstēšanai mūsu lasītāji veiksmīgi izmanto Artrade. Redzot šī rīka popularitāti, mēs nolēmām to pievērst jūsu uzmanību.


    Papēža tautas ārstēšana mājās

    Papēža kāpums vai plantāra fascīts ir nepatīkama slimība, kas cilvēcei ir zināma jau sen, kas izraisa augšanas veidošanos uz papēža kaula un pēdas fascijas iekaisumu. Slimība notiek cilvēkiem, kas pastāvīgi atrodas kājām, ir liekais svars un valkā neērti apavi.